
TUTKIMUS SEULONTAKYSELY

Uuden nenäsumutteena annettavan koronarokotteen kahta erilaista koostumusta verrataan toisiinsa kliinisessä lääketutkimuksessa COV2FIN12. Tutkimus suoritetaan kahdessa osassa; ensimmäisessä osassa tutkitaan rokotteen turvallisuutta sekä kykyä synnyttää vasta-aineita koronavirusta vastaan, ja toisessa osassa tutkitaan vasta-aineiden pysyvyyttä.
Tutkimuksen ensimmäinen osa kestää noin kolme kuukautta, ja siihen sisältyy kaksi puhelinvastaanottoa sekä kuusi vastaanottokäyntiä:
Tutkimuksen toinen osa kestää noin viisi kuukautta, ja siihen sisältyy yksi puhelinvastaanotto sekä yksi vastaanottokäynti.
Vastaanottokäynneillä tehdään lääkärintarkastuksia, otetaan veri-, nenäerite- ja sylkinäytteitä, mitataan elintoimintoja ja kysellään mahdollisista sairauksista, oireista, lääkityksistä ja rokotuksista. Tutkimukseen kuuluu lisäksi itse tehtävää lämmön mittaamista sekä oireiden raportointia kotona omalla älylaitteella.
Tutkimukseen haetaan 20 vapaaehtoista osallistujaa. Kaikille osallistujille annetaan kaksi annosta samaa tutkimusrokotetta nenäsumutteena.
Tutkimus suoritetaan Kuopion yliopistollisen sairaalan korva-, nenä- ja kurkkutautien poliklinikalla. Tutkimuksen johtava tutkija on korva-, nenä- ja kurkkutautien emeritusprofessori Heikki Löppönen ja tutkimuksen toimeksiantaja on Rokote Laboratories Finland Oy.
Tutkimusrokote ja tutkimukseen liittyvät toimenpiteet ovat maksuttomia. Matkakustannukset korvataan.
Voit alustavasti arvioida soveltuvuuttasi osallistujaksi täyttämällä seulontakyselyn. Kyselyn täyttäminen ei sido sinua mihinkään, eikä vastauksiasi tallenneta. Jos sovellut osallistujaksi kyselyn perusteella, voit halutessasi lähettää yhteystietosi tutkimuspaikkaan yhteydenottoa varten.